进口MT试剂盒品牌 古朵小鼠金属硫蛋白（MT）ELISA试剂盒样本处理要求？有点急....谢谢！

线粒体是真核细胞的重要细胞器，是细胞的“动力工厂”和细胞凋亡调控的关键元件。哺乳动物线粒体 DNA (Mitochondrial DNA，mtDNA)是一全长为 16.5kb左右的双链闭环分子。与核不同的是，线粒体基因组为多拷贝基因组。mtDNA 功能的完成既依赖于每一个mtDNA分子结构的完整性，也同时依赖于细胞中 mtDNA 的拷贝数。许多研究表明，癌症、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病等疾病的发生发展与mtDNA大片段、全基因组的缺失及拷贝数变化密切相关。为更准确定量检测mtDNA损伤和拷贝数的改变，Detroit R&D公司新推出了两款通过PCR定量分析检测mtDNA损伤和拷贝数的试剂盒。

mtDNA损伤分析试剂盒

该试剂盒可用于人、大鼠或小鼠的血液、细胞或组织。适用于由于DNA缺失和DNA链断裂导致的DNA损伤。Detroit R&D的mtDNA损伤分析试剂盒只需要少量的检测样本，即可快速、简单的进行高通量分析。

试剂盒主要成分：

● 2×浓缩QPCR缓冲液

● QPCR 引物(正向和反向引物)

● QPCR test DNA

● 5×增强子

● RT-PCR标准品

● RT-PCR引物(正向和反向引物)

左：RT-PCR标准品扩增曲线图;   右：8.8kb mtDNA 的RT-PCR标准曲线图

产品信息

名称货号规格

Human Mitochondrial DNA Damage AssayDD2H40 reactions

Rat Mitochondrial DNA Damage Assay   DD2R40 reactions

Mouse Mitochondrial DNA Damage AssayDD2M40 reactions

mtDNA拷贝数定量检测试剂盒

该DNA分析试剂盒是利用RT-PCR方法，以核DNA (nDNA) 为基准对线粒体DNA (mtDNA) 拷贝数进行相对定量检测。可用于检测人、大鼠或小鼠样本。

试剂盒主要成分：

● 96孔PCR板

● RT-PCR反应混合物

● 线粒体DNA(mtDNA)引物

● 核DNA(nDNA)引物

● 阳性对照

正常人与糖尿病患者视网膜mtDNA拷贝数的比较

Santos et.al. Free Radical Biology & Medicine 51: 1849-1860, 2011.

产品信息

名称货号规格

Human Mitochondrial Copy Number Assay   MCN144 reactions

Rat Mitochondrial Copy Number Assay    MCN244 reactions

Mouse Mitochondrial Copy Number AssayMCN344 reactions

近期参考文献

1.Singh, K. et al. (2020) Developmental regression and mitochondrial function in children with autism. Annals of Clinical and Translational Neurology 7: 683-694.

Mishra, J.S. et al. (2020) Testosterone decreases placental mitochondrial content and cellular bioenergetics. Biology 8L176;

Guo, X. et al. (2020) STAMP: a multiplex method for simultaneous evaluation of mitochondrial DNA heteroplasmies and content.

其他线粒体相关产品

名称     货号          规格

Citrate Synthase Enzyme AssayCSE1  96T

8-OHdG Antibody   8OHDG  50μL

Oxidative Stress 8-isoprostane ELISA Kit   8iso1   96T

好。

1、价格方面。mtcore意大利的售卖价格为668元，跟同类型的相比较价格较为便宜。

2、材料方面。mtcore意大利所采用的是进口的材料和上等的做工，跟同类型的相比较材料较好。

样本处理及要求：进口网

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。